Успел вытащить из кэша.Ссылка уже битая.

CDC Admits 98 Million Americans Received Polio Vaccine In An 8-Year Span When It Was Contaminated With Cancer Virus
July 17, 2013 | By Dylan Charles | 7 Replies

Flickr - Vaccine Needle - stevendepoloDave Mihalovic, Prevent Disease
Waking Times

The CDC has quickly removed a page from their website, which is now cached here, admitting that more than 98 million Americans received one or more doses of polio vaccine within an 8-year span when a proportion of the vaccine was contaminated with a cancer causing polyomavirus called SV40. It has been estimated that 10-30 million Americans could have received an SV40 contaminated dose of the vaccine.

SV40 is an abbreviation for Simian vacuolating virus 40 or Simian virus 40, a polyomavirus that is found in both monkeys and humans. Like other polyomaviruses, SV40 is a DNA virus that has been found to cause tumors and cancer.

SV40 is believed to suppress the transcriptional properties of the tumor-suppressing genes in humans through the SV40 Large T-antigen andSV40 Small T-antigen. Mutated genes may contribute to uncontrolled cellular proliferation, leading to cancer.

Michele Carbone, Assistant Professor of Pathology at Loyola University in Chicago, has recently isolated fragments of the SV-40 virus in human bone cancers and in a lethal form of lung cancer called mesothelioma. He found SV-40 in 33% of the osteosarcoma bone cancers studied, in 40% of other bone cancers, and in 60% of the mesotheliomas lung cancers, writes Geraldo Fuentes.

Dr. Michele Carbone openly acknowledged HIV/AIDS was spread by the hepatitis B vaccine produced by Merck & Co. during the early 1970s. It was the first time since the initial transmissions took place in 1972-74, that a leading expert in the field of vaccine manufacturing and testing has openly admitted the Merck & Co. liability for AIDS.

The matter-of-fact disclosure came during discussions of polio vaccines contaminated with SV40 virus which caused cancer in nearly every species infected by injection. Many authorities now admit much, possibly most, of the world’s cancers came from the Salk and Sabin polio vaccines, and hepatitis B vaccines, produced in monkeys and chimps.

It is said mesothelioma is a result of asbestos exposure, but research reveals that 50% of the current mesotheliomas being treated no longer occurs due to asbestos but rather the SV-40 virus contained in the polio vaccination. In addition, according to researchers from the Institute of Histology and General Embryology of the University of Ferrara, SV-40 has turned up in a variety other tumors. By the end of 1996, dozens of scientists reported finding SV40 in a variety of bone cancers and a wide range of brain cancers, which had risen 30 percent over the previous 20 years.

The SV-40 virus is now being detected in tumors removed from people never inoculated with the contaminated vaccine, leading some to conclude that those infected by the vaccine might be spreading SV40.

Soon after its discovery, SV40 was identified in the oral form of the polio vaccine produced between 1955 and 1961 produced by American Home Products (dba Lederle).

Both the oral, live virus and injectable inactive virus were affected. It was found later that the technique used to inactivate the polio virus in the injectable vaccine, by means of formaldehyde, did not reliably kill SV40.

Just two years ago, the U.S. government finally added formaldehyde to a list of known carcinogens and and admitted that the chemical styrene might cause cancer. Yet, the substance is still found in almost every vaccine.

According to the Australian National Research Council, fewer than 20% but perhaps more than 10% of the general population may be susceptible to formaldehyde and may react acutely at any exposure level. More hazardous than most chemicals in 5 out of 12 ranking systems, on at least 8 federal regulatory lists, it is ranked as one of the most hazardous compounds (worst 10%) to ecosystems and human health (Environmental Defense Fund).

In the body, formaldehyde can cause proteins to irreversibly bind to DNA. Laboratory animals exposed to doses of inhaled formaldehyde over their lifetimes have developed more cancers of the nose and throat than are usual.

Facts Listed on The CDC Website about SV40

SV40 is a virus found in some species of monkey.
SV40 was discovered in 1960. Soon afterward, the virus was found inpolio vaccine.
SV40 virus has been found in certain types of cancer in humans.
Additional Facts

In the 1950s, rhesus monkey kidney cells, which contain SV40 if the animal is infected, were used in preparing polio vaccines.
Not all doses of IPV were contaminated. It has been estimated that 10-30 million people actually received a vaccine that contained SV40.
Some evidence suggests that receipt of SV40-contaminated poliovaccine may increase risk of cancer.
A Greater Perspective on Aerial Spraying and SV40

The Defense Sciences Office of the Pathogen Countermeasures Program, in September 23, 1998 funded the University of Michigan’s principal investigator, Dr. James Baker, Jr. Dr. Baker, Director of Michigan Nanotechnology Institute for Medicine and Biological Sciences under several DARPA grants. Dr. Baker developed and focused on preventing pathogens from entering the human body, which is a major goal in the development of counter measures to Biological Warfare. This research project sought to develop a composite material that will serve as a pathogen avoidance barrier and post-exposure therapeutic agent to be applied in a topical manner to the skin and mucous membranes. The composite is modeled after the immune system in that it involves redundant, non-specific and specific forms of pathogen defense and inactivation. This composite material is now utilized in many nasal vaccines and vector control through the use of hydro-gel, nanosilicon gels and actuator materials in vaccines.

Through Dr. Baker’s research at the University of Michigan; he developed dendritic polymers and their application to medical and biological science. He co-developed a new vector system for gene transfer using synthetic polymers. These studies have produced striking results and have the potential to change the basis of gene transfer therapy. Dendrimers are nanometer-sized water soluble polymers that can conjugate to peptides or arbohydrates to act as decoy molecules to inhibit the binding of toxins and viruses to cells. They can act also as complex and stabilize genetic material for prolonged periods of time, as in a “time released or delayed gene transfer”. Through Dr. Baker’s ground breaking research many pharmaceutical and biological pesticide manufacturers can use these principles in DNA vaccines specific applications that incorporate the Simian Monkey Virus SV40.

WEST NILE VIRUS SPRAYING

In 2006 Michael Greenwood wrote an article for the Yale School of Public Health entitled, “Aerial Spraying Effectively Reduces Incidence of West Nile Virus (WNV) in Humans.” The article stated that the incidence of human West Nile virus cases can be significantly reduced through large scale aerial spraying that targets adult mosquitoes, according to research by the Yale School of Public Health and the California Department of Public Health.

Under the mandate for aerial spraying for specific vectors that pose a threat to human health, aerial vaccines known as DNA Vaccine Enhancements and Recombinant Vaccine against WNV may be tested or used to “protect” the people from vector infection exposures. DNA vaccine enhancements specifically use Epstein-Barr viral capside’s with multi human complement class II activators to neutralize antibodies. The recombinant vaccines against WNV use Rabbit Beta-globulin or the poly (A) signal of the SV40 virus. In early studies of DNA vaccines it was found that the negative result studies would go into the category of future developmental research projects in gene therapy. During the studies of poly (A) signaling of the SV40 for WNV vaccines, it was observed that WNV will lie dormant in individuals who were exposed to chicken pox, thus upon exposure to WNV aerial vaccines the potential for the release of chicken pox virus would cause a greater risk to having adult onset Shingles.

CALIFORNIA AERIAL SPRAYING for WNV and SV40

In February 2009 to present date, aerial spraying for the WNV occurred in major cities within the State of California. During spraying of Anaheim, CA a Caucasian female (age 50) was exposed to heavy spraying, while doing her daily exercise of walking several miles. Heavy helicopter activity occurred for several days in this area. After spraying, she experienced light headedness, nausea, muscle aches and increased low back pain. She was evaluated for toxicological mechanisms that were associated with pesticide exposure due to aerial spraying utilizing advanced biological monitoring testing. The test results which included protein band testing utilizing Protein Coupled Response (PCR) methods were positive for KD-45. KD-45 is the protein band for SV-40 Simian Green Monkey virus. Additional tests were performed for Epstein-Barr virus capside and Cytomeglia virus which are used in bioengineering for gene delivery systems through viral protein envelope and adenoviral protein envelope technology. The individual was positive for both; indicating a highly probable exposure to a DNA vaccination delivery system through nasal inhalation.

The question of the century is how many other viruses and toxins are within current day vaccines that we’ll only find out about in a few decades?

- See more at: http://webcache.googleusercontent.com/s … S1W2y.dpuf

Не суетитесь,люди уже сделали скриншоты,скопировали текст из кэша и информация пошла дальше.
http://sv-rasseniya.narod.ru/booki/ruth … 38.htmlCDC
История вируса SV-40 и СПИДа
В 1959 г. Бернайс Эдди, исследователь из американского Национального института здоровья, обратила внимание на то, что культуры клеток обезьяньих почек, на которых выращивались полиовирусы, гибли сами по себе, без какого-либо вмешательства извне и без какой-либо видимой причины. Тогда она приготовила экстракт почечной ткани, взятой у десяти обезьян, и подкожно ввела его 23 новорожденным хомякам. В течение 9 месяцев у 20 из них развились огромные подкожные злокачественные опухоли, от которых все они позднее погибли. Этот ДНК-содержащий вирус оказался более устойчив, чем вирус полиомиелита, а потому инактивация вируса полиомиелита ему не вредила. Как и аденовирусы (также ДНК-вирусы), этот вирус мог вызывать развитие опухолей у биологических видов, не являющихся его естественными хозяевами.
В июле 1960 г. д-р Эдди представила свои находки Джозефу Смейделю, возглавлявшему биологическое отделение института, присовокупив, что, вероятно, причиной развития опухолей стал неизвестный вирус обезьян. Не желая ни во что толком вникать, тот сразу же заявил, что речь идет о безобидных подкожных «шишках» и предупредил д-ра Эдди, чтобы та не лезла не в свое дело. Однако в том же самом году в лабораториях «Мерка» в Пенсильвании доктора Морис Хиллеман и Бен Свит выделили этот вирус. Поскольку это был 40-й вирус, найденный в почках макак-резус, то его назвали SV (simian virus)-40. В то время как новые и новые миллионы американцев получали вакцину Солка, в СССР и в восточноевропейских странах испытывалась вакцина Сэбина, которая, как позднее выяснилось, также была заражена SV-40.
В начале 1961 г. состоялось тайное совещание чиновников здравоохранения и производителей полиовакцин, на котором производители объявили, что SV-40 для человека безопасен. Однако в марте того же года Служба здравоохранения США приказала производителям позаботиться о том, чтобы вирус отсутствовал во всех будущих вакцинах. При этом никто из чиновников не потребовал отозвать с рынка зараженные серии вакцин и никто не сообщил публике о том, что обнаруженный вирус вызывает раковые опухоли у лабораторных животных.
Тайное, как известно, всегда становится явным, и ждать пришлось не слишком долго. Уже 21 июля 1961 г. «Нью-Йорк Тайме» сообщила, что «Мерк» и другие производители прекратили выпуск полиовакцин и заняты поиском способов удалить из них какой-то обезьяний вирус. В ответ на запрос Служба здравоохранения заявила, что не располагает доказательствами того, что этот вирус может представлять опасность. В 1962 г. начались эпидемиологические исследования.
Молодой выпускник Гарварда д-р Джозеф Фромени, поступивший на работу в Национальный институт рака, исследовал вместе с двумя своими коллегами сохранившиеся образцы вакцин Солка выпуска мая и июня 1955 г., первых месяцев общенациональной прививательной кампании. Вакцины условно были разделены на три группы — с высоким, средним и низким содержанием SV-40, после чего исследователи сравнили смертность от рака шести-восьмилетних детей, ранее получивших прививки от полиомиелита.
Согласно полученным данным, опубликованным в «Журнале Американской медицинской ассоциации», разницы в смертности между штатами, получившими вакцины с высоким, средним или низким содержанием SV-40, а также со штатами, получившими вакцины без вируса SV-40, обнаружено не было.
В течение долгого времени американская медицинская администрация выставляла эти данные в пользу свидетельства того, что SV-40 безопасен для человека[729].
В 1976 г. Фромени вернулся к теме SV-40. Он исследовал группу подростков (в подавляющем большинстве выходцев из малообеспеченных негритянских семей), которые в начале 1960-х годов были объектом прививочных экспериментов в одном из госпиталей Кливленда. Тогда врачи-экспериментаторы занимались определением безопасности различных доз вакцин, и новорождённые получили дозу вакцины, в 100 (!) раз превышающую дозу для взрослых. В основном их прививали живой поливакциной Сэбина, которая, как было установлено, также была контаминирована SV-40.
В течение 1976-1979 гг. Фромени и его помощники разослали анкеты подросткам и, получив ответы, пришли к выводу, что никаких проблем со здоровьем SV-40 не создает. При этом они, впрочем, признали, что ответило недостаточное количество человек (менее половины), что для развития опухолей может потребоваться больше 17-19 лет и что риск ущерба для здоровья вследствие заражения оральной вакциной ниже, чем он может быть при заражении вакциной инъекционной. Тем не менее данные исследования были опубликованы, и федеральное правительство сочло, что на изучении вируса можно ставить крест. Но все оказалось далеко не так просто и безоблачно, как это казалось на уровне эпидемиологических исследований. Настоящие открытия и настоящий шок от них были еще впереди. В1988 г. два бостонских ученых, д-р Роберт Гарсия и его ассистент д-р Джон Бергзагель, исследовали опухоли человеческого мозга, используя разработанную незадолго до того технологию полимеразной цепной реакции (ПЦР), и обнаружили в более чем половине новообразований (опухолей сосудистого сплетения и эпителиальных опухолей желудочков мозга у детей) непонятную ДНК которая, при ближайшем рассмотрении оказалась ДНК вируса SV-40[730].
Собственно, они не были первыми, кто обнаружил этот вирус в человеческих опухолях. В 1979 г. коллектив американских исследователей написал статью, озаглавленную «Влияние полиовакцины, зараженной SV-40, на частоту и тип опухолей центральной нервной системы у детей: популяционное исследование». Было обнаружено значительное увеличение частоты опухолей мозга у детей, чьим матерям делались прививки вакцинами, зараженными SV-40.
Ученые писали: «В конце 1950-х и начале 1960-х годов произошло увеличение частоты опухолей центральной нервной системы, обнаруженных у детей, как это было зарегистрировано в Онкологическом регистре штата Коннектикут. С1955 по 1961 г. в Коннектикуте использовалась полиовакцина, которая, как это позднее выяснилось, была заражена SV-40. На животных моделях SV-40 вызывала опухоли центральной нервной системы... Особенно значительным было увеличение количества глиом (астроцитома, спонгиобластома и мультиформная глиобластома) у детей, родившихся в 1956-1962 гг.
Среди пациентов с медуллобластомой 10 из 15 были заражены SV-40. Этот уровень был значительно выше, чем в контрольной группе (детей без опухолей мозга)... SV-40 способен избирательно вызывать злокачественные опухоли. В заключение мы демонстрируем ясную связь между инфицированием SV40 и развитием медуллобластомы и... частотой глиом»[731].
Однако до появления метода ПЦР методы идентификации были достаточно примитивны и не могли служить надежным доказательством наличия вируса. Метод ПЦР был неизмеримо более достоверным и точным, и не считаться с исследованиями, сделанными с его помощью, было уже нельзя. Особенно настораживал тот факт, что хотя дети не могли получить контаминированные полиовакцины, вирус присутствовал в их опухолях! Это могло означать только одно: вирус оказался способным распространяться и вертикально — от матери к ребенку.
Следующий шаг в исследовании вируса SV-40 был сделан д-ром Мишелем Карбоуном, который, обнаружив, что инъекция вещества, содержащего этот вирус, вызывает у хомяков не только развитие злокачественных опухолей в месте укола, но и редкого вида рака средостения — мезо-телиомы, решил проверить хранящиеся в Национальном институте здоровья образцы этой опухоли. До 1950-х годов эта опухоль встречалась исключительно редко, но затем частота ее появления начала резко возрастать, что относили на счет предшествовавшего контакта с асбестом. Правда, примерно у 20% заболевших работы с асбестом в анамнезе отсутствовали, но этому факту большого значения не придавали. Карбоун исследовал 48 образцов и в 28 из них нашел SV-40[732].
Он же обнаружил SV-40 в иных злокачественных опухолях человека, а именно в остеосаркомах[733].
Вслед за этими появились и другие публикации, указывавшие на наличие SV-40 в злокачественных опухолях.
Проблема заключалась еще и в том, что все образцы всех вакцин периода 1955 -1963 гг. были властями вполне предусмотрительно уничтожены, а потому оставалось непонятным, сколько же именно серий вакцины и каким количеством вируса были инфицированы.
Помощь пришла неожиданно. Незадолго до своей смерти в 1997 г. д-р Герберт Ратнер, бывший директор Службы общественного здравоохранения в Оук Парке (Иллинойс), профессор кафедры профилактической медицины и общественного здравоохранения медицинского факультета университета в Чикаго и редактор «Бюллетеня Американской ассоциации врачей Службы общественного здравоохранения», связался с Мишелем Карбоуном и передал ему семь запечатанных пробирок с полиовакциной, которые хранились у него замороженными с 1955 г. Он хранил эти пробирки в течение 42 лет, ожидая, кому он сможет довериться и отдать их. Такого человека он нашел в лице д-ра Карбоуна и не ошибся. Эта была последняя услуга, которую честный ученый оказал людям в борьбе против прививочного истеблишмента[734].
Чудесным образом попавшие к Карбоуну семь пробирок позволили тому сделать новое и очень важное открытие. То, что все попавшие к нему вакцины были, как и ожидалось, заражены SV40, удивить уже не могло[735].
Однако Карбоун обнаружил другую разновидность SV-40, которую он назвал «первичной». Хотя производители, как им и было приказано, переключились в 1961 г. с макак-резус на зеленых африканских мартышек, у которых не было вируса SV40, они продолжили использование потенциально зараженных штаммов, выращенных на тканях почек макак-резус, для инициации процесса производства вакцины. Производители проверяли, не проскользнул ли вирус SV-40 в сериях тестов продолжительностью в две недели. Но когда Карбоун повторил эти тесты, он обнаружил, что для обнаружения второго, медленно растущего «первичного» штамма SV40 требуется 19 дней. В опубликованном отчете о результатах исследования вакцин, полученных от Ратнера, Карбоун отметил, что есть вероятность того, что «первичный» SV-40 годами ускользал от скрининг-тестов производителей и продолжал инфицировать прививаемых и много лет спустя после 1962 г.
Все больше ученых обнаруживали вирус SV-40 в различных злокачественных новообразованиях, и в апреле 2001 г. в Чикагском университете собралась конференция по SV-40, на которой присутствовали свыше 60 ученых из различных стран. Практически все выступившие подтвердили, что вирус SV40 обнаруживается в человеческих опухолях. Интересно, что на конференции прозвучало предложение... создать вакцину против SV-40. Я думаю, читатели вспомнят о похожем предложении создать вакцину против опоясывающего герпеса, заболеваемость которым начала расти по мере распространения прививок против ветряной оспы.
Сначала из-за прививок люди заражаются новыми болезнями, потом против этих болезней придумывают вакцину, которая, в свою очередь, также станет причиной каких-нибудь недугов, и для их предотвращения также потребуется прививка. Неужели так и будет крутиться бесконечное колесо «прививки-болезни-прививки» на радость производителям и распространителям вакцин?
В конце июня 2004 г. на конференции в Роквилле (Мэриленд) неугомонный Карбоун сообщил о своей новой находке. Изучив сохранившиеся в США образцы советской живой полиовакцины конца 1960-х годов, он обнаружил SV-40 и там. Тогда Карбоун проанализировал метод уничтожения SV-40 хлоридом магния, применявшийся в СССР, и пришел к выводу, что тот был эффективен лишь на 95%. Таким образом, советские вакцины, которые рассылались по всем соцстранам, а также в Японию (по некоторым сведениям, их приобрели около 100 государств), были также контаминиро-ваны обезьяньим вирусом. Д-р Константин Чумаков, сын акад. М. П. Чумакова (1909-1993), «отца советской полиовакцины» (см. ниже), ныне работающий при Управлении контроля пищевых продуктов и лекарств (FDA), отправился в Москву, чтобы разобраться с вопросом относительно заражения вакцин SV-40. Увы... Читатели уже могут догадаться, что никаких образцов вакцин тех лет не сохранилось. Как, впрочем, и документации...[736]
Сегодня уже не стоит вопрос о том, находится SV-40 в человеческих опухолях или нет. Вопрос лишь в том, какую именно роль играет этот вирус в развитии опухолей. Молекулярные исследования помогли установить, что ДНК этого вируса способна встраиваться в ДНК отдельных клеток хозяина. Однако если в обычных клетках неконтролируемое размножение вируса приводит к их гибели, то в клетках нервной и мезотелиальной тканей вирус способен подавлять функцию гена, блокирующего рост опухолей, и таким образом вирусу удается выжить. Вероятно, асбест играет роль так называемого соонкогена, подавляя иммунный ответ, направленный на уничтожение стремительно образующихся нервных клеток[737].
Другая обсуждаемая сегодня гипотеза имеет отношение к появлению синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). Впервые предположение о том, что неизвестно откуда взявшийся и продолжающий распространяться по земному шару вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) связан с зараженными полиовакцинами, прозвучало в начале 1990-х годов. Ученые все более сходились во мнении, что одна из разновидностей вируса (ВИЧ-1) имеет своим предшественником обладающий очень сходными свойствами вирус, характерный для шимпанзе. Вопрос главным образом был в том, когда и каким образом он смог перескочить межвидовой барьер[738].
Предлагалось несколько теорий, в том числе довольно экзотических (использование крови шимпанзе для усиления полового возбуждения, опыты на людях, когда им вводилась кровь шимпанзе с целью выяснить, гибнут ли в крови человека малярийные плазмодии, имеющиеся у приматов и пр.); наибольшую популярность приобрела теория случайного заражения, согласно которой вирус шимпанзе попал к одному из охотников на шимпанзе после обычного пореза. В1991 г. сотрудник Калифорнийского университета в Сан-Франциско Блейн Элсвуд высказал свою гипотезу, которая связывала появление СПИДа и кампанию конца 1950-х годов по массовому использованию живых полиовакцин, вирусы для которых выращивались на культурах почек шимпанзе. В деталях эта версия была изложена в статье Томаса Куртиса «О происхождении СПИДа»[739].
В1994 г. эта идея была развита Элсвудом и Стрикером в журнале «Медицинские гипотезы». Авторы привели доказательства того, что распространение СПИДа, начавшееся из Экваториальной Африки, и массовые кампании по прививанию местного населения в 1957-1959 гг. контаминированной (по меньшей мере уже известным нам вирусом SV-40) вакциной могут быть связаны между собой[740].
Три года спустя в том же журнале два других ученых, Рейнхардт и Роберте, продолжили тему[741].
Следующий по важности шаг был сделан не ученым, а журналистом, бывшим сотрудником Би-би-си Эдвардом Гупером, опубликовавшем в 1999 г. свою быстро ставшую бестселлером книгу в тысячу страниц под названием «Река: путешествие к истокам ВИЧ и СПИДа»[742].
Своей книгой и более поздними исследованиями Гупер пытался внести ясность в этот вопрос и подтвердить теорию, оказавшуюся очень и очень не по душе властям. Гупер считает, что начало СПИДу дала так называемая СНАТ-вакцина, которой в 1957-1960 гг. было привито свыше одного миллиона африканцев. Прививки делались на территории Бельгийского Конго и на территории Руанды-Урунди, находившейся под контролем Бельгии (сейчас Демократическая Республика Конго, Руанда и Бурунди).
Для приготовления вакцин использовались культуры почечных клеток макак-резус, гвинейских бабуинов и зеленых мартышек. Не поверив заявлениям тех, кто принимал участие в тех далеких событиях, и проделав огромную исследовательскую работу (для чего он несколько раз посещал с экспедициями Центральную Африку), Гупер установил, что для производства некоторых СНАТ-вакцин в группе исследователя Хилари Копровски использовались также и шимпанзе; до закрытия экспериментальной станции в 1960 г. (из-за начавшегося восстания бельгийцам пришлось покинуть Африку) на нее было переправлено около 600 шимпанзе.
Сэбин со своими вакцинами экспериментировал на русских (см. ниже), а Копровски — на африканцах; каждый стремился опередить противника, каждый спешил стать спасителем мира от полиомиелита. Книга Гупера наделала столько шума и обещала иметь такие последствия, что в сентябре 2000 г. Королевское общество собрало в Лондоне свою конференцию, на которой выступили сам Хилари Копровски и известный американский вакцинатор Стэнли Плоткин, некогда бывший ассистентом Копровски.
В своих докладах они заявили, что были проведены исследования сохранившихся образцов СНАТ-вакцин и никаких вирусов там обнаружено не было; на основании этого, по их мнению, гипотеза вполне опровергнута. Однако ни Гупер, ни его многочисленные сторонники ничуть не успокоились. «Река» Гупера переиздаётся постоянно, каждый раз со все новыми фактами, свидетельствующими в пользу гипотезы о вакцинном происхождении ВИЧ-1.
Кроме того, в процессе сбора свидетельских показаний вскрылись весьма неприглядные факты давления на свидетелей, попыток подкупа или шантажа, давления на научную прессу с тем, чтобы не публиковались исследования, которые могут навсегда подорвать доверие публики к вакцинам и стать поводом для исков в миллиарды долларов, так что, до конца разбирательства по связи СПИДа и полиовакцин, ещё очень и очень далеко.
Считается, что вирусом SV-40 были заражены как минимум 30% всех выпускавшихся тогда вакцин Солка (См.: Shah К, Nathanson N. Human exposure to SV40: review and comment // Am J Epidemiol. 1976; 103:1-212).
Bookchin D. Vaccine scandal reveal cancer fears // New Scientist. July 10, 2004.

Относительно возможных молекулярных механизмов онкогенеза с участием SV-40 см., например: Matker С. М. The biological activities of simian virus 40 large-T antigen and its possible oncogenic effects in humans // Monaldi Arch Chest Dis. 1998 Apr; 53 (2): 193-7, или Mutti L. et al. Simian virus 40 and human cancer // Monaldi Arch Chest Dis. 1998 Apr; 53 (2): 198-201.

Curtis С. The Origin of AIDS // Rolling Stone. March 19 , 1992; 626:54-59, 61, 106, 108.

Reinhardt V., Roberts A. The African polio vaccine-acquired immune deficiency syndrome connection // Med Hypotheses. 1997 May; 48:367.

Hooper E. The River: A Journey to the Source of HIV and AIDS. 1999.

Прошу посильно поддержать эту тему на япе. О таких вещах люди должны знать.К тому же быстрота удаления ссылок даже на российском ресурсе народ.ру наводит на размышления,что и в России с этим не все благополучно http://www.yaplakal.com/forum3/st/0/top … ry16044354

Используйте Бритву Оккама.
Здесь несколько еще работающих ссылок:
http://preventdisease.com/news/13/07171 … irus.shtml
http://www.freerepublic.com/focus/news/3044098/posts
http://www.sott.net/article/264053-CDC- … ncer-Virus

В этом отцензурированном интервью для бостонской ТВ станции WGBH,доктор Морис Хиллеман,главный разработчик вакцин фармацевтического гиганта Мерк рассказывает,что СВ 40 стала причиной распостранения раковых заболеваний.
http://en.wikipedia.org/wiki/Maurice_Hilleman

Хиллеман:"А когда я спроил его о побочных эффектах, то он ответил: "Ну...рак..." " (смеются).
Исследователь фирмы Мёрк Морис Хиллеман говорит, что для того времени это была "сырая наука".
"Вакцина от желтой лихорадки содержит вирус лейкемии."
"Я думаю, что вакцины следует считать стратегическим средством для достижения договоренностей в 20 веке."

Хиллеман: "Когда мы завезли в Америку африканских зеленых обезьян, то мы не знали, что импортируем спид..."
Интервьер: "Так это вы завезли спид в Америку!"(смеются)
Хиллеман: "Это ведь правда..."

Хилееман: "Это  были полевые испытания. Сначала миллионы русских, а затем миллионы американцев были заражены ВИРУСОМ ЛЕЙКЕМИИ через вакцины против полио. Тогда еще бытовала шутка, что мы выиграли Олимпиаду,
потому что миллионы русских были загружены опухолями."
Интервьюер: "Мерк же утверждает, что вирус полио был деактивирован..."
Хиллеман: "Там содержатся около сорока вирусов, и не все они деактивированы."
                                                         ***

Dr. Len Horowitz: Listen now to the voice of the worlds leading vaccine expert Dr Maurice Hilleman, Chief of the Merck Pharmaceutical Company's vaccine division relay this problem he was having with imported monkeys. He best explains the origin of AIDS, but what you are about to hear was cut from any public disclosures.

Dr Maurice Hilleman: and I think that vaccines have to be considered the bargain basement technology for the 20th century.

Narrator: 50 years ago when Maurice Hilleman was a high school student in Miles City Montana, he hoped he might qualify as a management trainee for the local JC Penney's store. Instead he went on to pioneer more breakthroughs in vaccine research and development than anyone in the history of American medicine. Among the discoveries he made at Merck, are vaccines for mumps, rubella and measles…

Dr Edward Shorter: Tell me how you found SV40 and the polio vaccine.

Dr Maurice Hilleman: Well, that was at Merck. Yeah, I came to Merck. And uh, I was going to develop vaccines. And we had wild viruses in those days. You remember the wild monkey kidney viruses and so forth? And I finally after 6 months gave up and said that you cannot develop vaccines with these damn monkeys, we're finished and if I can't do something I'm going to quit, I'm not going to try it. So I went down to see Bill Mann at the zoo in Washington DC and I told Bill Mann, I said "look, I got a problem and I don't know what the hell to do." Bill Mann is a real bright guy. I said that these lousy monkeys are picking it up while being stored in the airports in transit, loading, off loading. He said, very simply, you go ahead and get your monkeys out of West Africa and get the African Green, bring them into Madrid unload them there, there is no other traffic there for animals, fly them into Philadelphia and pick them up. Or fly them into New York and pick them up, right off the airplane. So we brought African Greens in and I didn't know we were importing the AIDS virus at the time.

Miscellaneous background voices:…(laughter)… it was you who introduced the AIDS virus into the country. Now we know! (laughter) This is the real story! (laughter) What Merck won't do to develop a vaccine! (laughter)

Dr Maurice Hilleman: So what he did, he brought in, I mean we brought in those monkeys, I only had those and this was the solution because those monkeys didn't have the wild viruses but we…

Dr Edward Shorter: Wait, why didn't the greens have the wild viruses since they came from Africa?

Dr Maurice Hilleman: …because they weren't, they weren't, they weren't being infected in these group holding things with all the other 40 different viruses…

Dr Edward Shorter: but they had the ones that they brought from the jungle though...

Dr Maurice Hilleman: …yeah, they had those, but those were relatively few what you do you have a gang housing you're going to have an epidemic transmission of infection in a confined space. So anyway, the greens came in and now we have these and were taking our stocks to clean them up and god now I'm discovering new viruses. So, I said Judas Priest. Well I got an invitation from the Sister Kinney Foundation which was the opposing foundation when it was the live virus…

Dr Edward Shorter: Ah, right…

Dr Maurice Hilleman: Yeah, they had jumped on the Sabin's band wagon and they had asked me to come down and give a talk at the Sister Kinney Foundation meeting and I saw it was an international meeting and god, what am I going to talk about? I know what I'm going to do, I'm going to talk about the detection of non detectable viruses as a topic.

Dr Albert Sabin …there were those who didn't want a live virus vaccine… (unintelligible) …concentrated all its efforts on getting more and more people to use the killed virus vaccine, while they were supporting me for research on the live viruses.

Dr Maurice Hilleman: So now I got to have something (laughter), you know that going to attract attention. And gee, I thought that damn SV40, I mean that damn vaculating agent that we have, I'm just going to pick that particular one, that virus has got to be in vaccines, it's got to be in the Sabin's vaccines so I quick tested it (laughter) and sure enough it was in there.

Dr Edward Shorter: I'll be damned

Dr Maurice Hilleman: … And so now…

Dr Edward Shorter: …so you just took stocks of Sabin's vaccines off the shelf here at Merck…

Dr Maurice Hilleman: …yeah, well it had been made, it was made at Merck…

Dr Edward Shorter: You were making it for Sabin at this point?

Dr Maurice Hilleman: …Yeah, it was made before I came…

Dr Edward Shorter: yeah, but at this point Sabin is still just doing massive field trials…

Dr Maurice Hilleman: …uh huh

Dr Edward Shorter: okay,

Dr Maurice Hilleman: …in Russia and so forth. So I go down and I talked about the detection of non detectable viruses and told Albert, I said listen Albert you know you and I are good friends but I'm going to go down there and you're going to get upset. I'm going to talk about the virus that it's in your vaccine. You're going to get rid of the virus, don't worry about it, you're going to get rid of it… but umm, so of course Albert was very upset...

Dr Edward Shorter: What did he say?

Dr Maurice Hilleman: …well he said basically, that this is just another obfuscation that's going to upset vaccines. I said well you know, you're absolutely right, but we have a new era here we have a new era of the detection and the important thing is to get rid of these viruses.

Dr Edward Shorter: Why would he call it an obfuscation if it was a virus that was contaminating the vaccine?

Dr Maurice Hilleman: …well there are 40 different viruses in these vaccines anyway that we were inactivating and uh,

Dr Edward Shorter: but you weren't inactivating his though…

Dr Maurice Hilleman: …no that's right, but yellow fever vaccine had leukemia virus in it and you know this was in the days of very crude science. So anyway I went down and talked to him and said well, why are you concerned about it? Well I said "I'll tell you what, I have a feeling in my bones that this virus is different, I don't know why to tell you this but I …(unintelligible) …I just think this virus will have some long term effects." And he said what? And I said "cancer". (laughter) I said Albert, you probably think I'm nuts, but I just have that feeling. Well in the mean time we had taken this virus and put it into monkeys and into hamsters. So we had this meeting and that was sort of the topic of the day and the jokes that were going around was that "gee, we would win the Olympics because the Russians would all be loaded down with tumors." (laughter) This was where the vaccine was being tested, this was where… so, uhh, and it really destroyed the meeting and it was sort of the topic. Well anyway…

Dr Edward Shorter: Was this the physicians… (unintelligible) …meeting in New York?

Dr Maurice Hilleman …well no, this was at Sister Kinney…

Dr Edward Shorter: Sister Kinney, right…

Dr Maurice Hilleman: …and Del Becco (sp) got up and he foresaw problems with these kinds of agents.

Dr Edward Shorter: Why didn't this get out into the press?

Dr Maurice Hilleman: …well, I guess it did I don't remember. We had no press release on it. Obviously you don't go out, this is a scientific affair within the scientific community…

Voice of news reporter: …an historic victory over a dread disease is dramatically unfolded at the U of Michigan. Here scientists usher in a new medical age with the monumental reports that prove that the Salk vaccine against crippling polio to be a sensational success. It's a day of triumph for 40 year old Dr. Jonas E Salk developer of the vaccine. He arrives here with Basil O'Connor the head of the National Foundation for Infantile Paralysis that financed the tests. Hundreds of reporters and scientists gathered from all over the nation gathered for the momentous announcement….

Dr Albert Sabin: …it was too much of a show, it was too much Hollywood. There was too much exaggeration and the impression in 1957 that was, no in 1954 that was given was that the problem had been solved , polio had been conquered.

Dr Maurice Hilleman: …but, anyway we knew it was in our seed stock from making vaccines. That virus you see, is one in 10,000 particles is not an activated… (unintelligible) …it was good science at the time because that was what you did. You didn't worry about these wild viruses.

Dr Edward Shorter: So you discovered, it wasn't being inactivated in the Salk vaccine?

Dr Maurice Hilleman: …Right. So then the next thing you know is, 3, 4 weeks after that we found that there were tumors popping up on these hamsters.

Dr. Len Horowitz: Despite AIDS and Leukemia suddenly becoming pandemic from "wild viruses" Hilleman said, this was "good science" at that time.

NaturalNews wishes to thank Dr. Len Horowitz for uncovering this interview from the national archives, and for getting it released so the public can learn the truth behind the deadly vaccine industry.

Отличное наблюдение.Так обычно и бывает,только потяни ниточку..

Чего я и опасался с самого начала.

Этим и объясняется взрыв онкологических заболеваний за последние 30-40 лет..

Секретное биологическое оружие: вакцины от полиомиелита с вирусом, вызывающим рак

Среда, 3 апреля 2013 в 15:47 
Symian virus 40Когда в вакцинах от полиомиелита был обнаружен вирус, вызывающий рак у обезьян,  было положено начало исследовательскому проекту по разработке секретного биологического оружия. Сегодня Telegram рассказывает какое отношение к этому проекту, в ходе которого было совершено зверское убийство доктора Мэри Шерман, имели Ли Харви Освальд и Фидель Кастро.

В 1960 году в ходе исследований медики установили, что инактивированная вакцина Солка от полиомиелита (Salk Inactivated Polio Vaccine) содержит вирус SV40 (Simian vacuolating virus 40). По-видимому, вирус попал в вакцину из клеток почек инфицированных обезьян, которых использовали для выработки вакцины. Заражена вирусом SV40 была как пероральная вакцина, содержащая интактный (неповреждённый – ред.) вирус, так и инъекционная вакцина, содержащая разрушенный вирус. Заражение клеток обезьяны бессимптомное, вирус обнаружен во многих популяциях мартышек в дикой природе. У здоровых особей вирус SV40 редко вызывает заболевания, но у обезьян, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян (англ. Simian immunodeficiency virus), SV40 вызывает заболевания почек и демиелинизацию, подобную прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии. У других видов, например, хомячков, SV40 вызывает разнообразные опухоли, обычно саркомы. У крыс, онкогенный большой Т-антиген SV40 используют для моделирования опухолей мозга, например, нейроэктодермальных опухолей и медуллобластом.

Обратите внимание! Вирус иммунодефицита обезьян может оказаться в вакцине наряду с вирусом SV40, если при производстве вакцины будет использован биоматериал заражённого животного.

Вскоре после обнаружения вирус SV40 был выделен из инъекционной формы полиовакцины, выработанной в период с 1955 по 1961 год. Но за это время прививки были сделаны почти 98 миллионам взрослых и детей. Причём заражённую вакцину продолжали выпускать до 1963 года.

Sabin,_AlbertДоктор Альберт Сабин, который разработал первую пероральную противополиомиелитную вакцину, так отзывался об этом происшествии: «Слишком много запугивают людей без надобности. О ужас, вашим детям вводили вирус рака и всё такое… Это не очень хорошо!»

А в 1988 году Всемирная организация здравоохранения, ЮНИСЕФ и Фонд Ротари начали глобальную кампанию по борьбе с полиомиелитом, в которой применялась пероральная вакцина, разработанная Альбертом Сабиным.

Многие исследователи связывают резкое увеличение числа  раковых больных за последние 50 лет с заражённой вирусом SV40 вакциной от полиомиелита, поскольку случаи усиленного роста мягких тканей встречались крайне редко до начала поголовной вакцинации от полиомиелита.

Секретные разработки: рак как биологическое оружие

mary sherman

Вскоре после открытия вируса, вызывающего рак, правительство США запустило ряд секретных проектов с целью использовать рак как оружие. Доктор Элтон Окснер, который в своих ранних исследованиях связал курение с возникновением рака, стал куратором одного из таких проектов, проводимого в Новом Орлеане. Его больница стала одним из 159 тайных исследовательских центров ЦРУ.

Доктор Мэри Шерман, эксперт в области изучения рака, была назначена на пост супервайзера и должна была наблюдать за ходом секретных исследований, связанных с вирусом SV40. Вирусы обезьян подвергались радиоактивному излучению для того, чтобы изменить их генетические компоненты. Затем обезьяньи вирусы вводили мышам, и учёные следили за тем,  как у подопытных животных  развиваются опухоли. В 1964 году доктор Шерман была зверски убита в своей квартире (ей нанесли несколько тяжёлых ударов, а её правая рука и грудная клетка были выжжены). Эта жуткая история подробно описана в книге «Обезьяна доктора Мэри».

Участие Джудит Вари Бейкер и Ли Харви Освальда в секретных разработках

judyth-vary-baker at workВесной 1963 года 19-летнюю Джудит Вари Бейкер,  одарённую студентку из Флориды, проводившую исследования рака, пригласили на работу к доктору Окснеру в Новый Орлеан, где у неё завязались романтические отношения с Ли Харви Освальдом. Освальд сообщил молодой девушке, что он  – агент разведки.

Затем Освальд представил Джудит Бейкер Дэвиду Ферри, который, по словам Джима Гаррисона, сыграл ключевую роль в убийстве Джона Кеннеди и являлся «одним из самых важных лиц в истории». Ферри познакомил Джудит Бейкер с секретным планом устранения Фиделя Кастро, согласно которому кубинскому лидеру хотели ввести вирус, провоцирующий развитие злокачественных опухолей. Таким образом, никто не смог бы заподозрить правительство США в причастности к смерти Кастро.

Для прикрытия Бейкер и Освальд числились в штате компании Reily Coffee Company (это подтверждено платёжными квитанциями и налоговыми декларациями Джудит Бейкер). Однако её настоящим местом работы стала квартира Дэвида Ферри, часть которой была оборудована под лабораторию. В то время Бейкер работала с  50-60 мышами, у которых развивались опухоли из-за «раковых» инъекций. Бейкер должна была умерщвлять мышей, а затем отрезать и взвешивать опухоли. Полученный биоматериал затем следовало смешивать друг с другом. В результате Бейкер должна была культивировать самые активные клетки злокачественных тканей. Затем она составляла отчёты о результатах испытаний и передавала их на рассмотрение доктору Мэри Шерман.  Освальд помимо прочей деятельности был связующим звеном между всеми участниками секретной программы.

Когда Джудит Бейкер узнала, что заключенные тюрьмы «Ангола» в штате Луизиана будут использованы в качестве подопытных кроликов для тестирования биологического оружия, вызывающего рак, она написала письмо доктору Окснеру, где изложила свои возражения против проведения испытаний на людях по этическим соображениям. Это письмо сделало её врагом доктора Окснера. В результате она покинула проект и вернулась во Флориду со своим мужем. Вскоре после этого Освальд попытался оформить транзитную визу на Кубу через Мехико, чтобы переправить готовое биологическое оружие с вирусом, вызывающим рак, на остров. Однако попытка провалилась.

Ниже следует восьмая часть фильма «Люди, которые убили Кеннеди» (англ. The Men Who Killed Kennedy), в котором рассказывается об отношениях Джудит Бейкер с Ли Харви Освальдом и о её роли в проекте разработки биологического оружия, проводившегося в 1960-х годах в Новом Орлеане.

http://rus.telegram.ee/maailm/sekretnoe … HmElK.dpuf